Ensayos clínicos

Si está considerando participar en un ensayo clínico en The Texas Heart Institute, le recomendamos que se comunique con nosotros. Todos los ensayos deben proteger ante todo la seguridad del paciente. Nuestros investigadores siguen cuidadosamente protocolos diseñados para maximizar los beneficios y reducir los riesgos. Brindamos a los pacientes elegibles un proceso de consentimiento informado donde los pacientes pueden hacer preguntas y recibir información del estudio antes de decidir participar. Podría ser una buena opción para una de nuestras pruebas actuales si tiene alguna de las siguientes condiciones:

Síndrome coronario agudo o crónico
Enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) “arterias bloqueadas”
Fibrilación auricular
Angioplastia con balón
Cateterización cardiaca
Miocardiopatía
El colesterol elevado
Reparación endovascular del aneurisma aórtico abdominal (EVAR)
La insuficiencia cardíaca
Ataque cardíaco reciente
Colocaciones de stent
Reparación transcatéter de la válvula aórtica (TAVR)

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El estudio ACT está diseñado para identificar el momento óptimo para comprobar el tiempo de coagulación activado (ACT) después del bolo de heparina durante la intervención coronaria percutánea (PCI).

Este estudio está diseñado para probar la viabilidad del Apple Watch como herramienta de autocomprobación rápida para la detección de ataques cardíacos.

El propósito de este estudio es evaluar la viabilidad de utilizar el sistema de corazón artificial total (TAH) BiVACOR para ayudar a pacientes adultos con insuficiencia cardíaca biventricular grave o insuficiencia cardíaca univentricular en la que no se recomienda el soporte del dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD), que requieren soporte circulatorio mecánico para mantener la vida.

Un estudio de fase IIA, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de administración intravenosa única versus repetida de células estromales mesenquimales derivadas del cordón umbilical (UC-MSC) en pacientes con miocardiopatía isquémica.

Este es un estudio para demostrar la seguridad y eficacia del sistema Reducer para el tratamiento de pacientes con angina de pecho refractaria tratados con terapia médica máxima tolerada según las pautas que demuestran evidencia objetiva de isquemia miocárdica reversible en la distribución de la arteria coronaria izquierda y que son considerado inadecuado para la revascularización.

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo de fase IIB de la eficacia comparativa y la seguridad de la administración de células madre mesenquimales alogénicas versus placebo en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica.

Diuréticos solos versus dispositivo endovascular Aortix para insuficiencia cardíaca aguda (DRAIN-HF). Aortix es un dispositivo de soporte circulatorio para pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (IC) bajo tratamiento médico que han sido hospitalizados por insuficiencia cardíaca descompensada aguda (ICAD) y tienen congestión persistente a pesar del tratamiento médico habitual.

Un estudio adaptativo de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, paralelo, de 3 brazos para evaluar la eficacia y seguridad de DA-1229 (Evogliptin) en la enfermedad de la válvula aórtica calcificada del paciente con estenosis aórtica leve a moderada (EVOID -COMO).

El Registro Norteamericano de Displasia Fibromuscular es un esfuerzo de investigación global diseñado para recopilar datos clínicos y proporcionar recursos para Displasia fibromuscular (FMD) pacientes y proveedores de atención médica. Los registros recopilan información que se puede usar para estudiar y aprender más sobre una condición específica. Esta información ayudará a mejorar el tratamiento de los pacientes con fiebre aftosa en el futuro.

El Houston HeartReach Registry es un estudio de investigación de registro de toda la comunidad que tiene como objetivo realizar mejoras en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades cardíacas para todas las mujeres para ayudar a identificar tendencias en los riesgos para la salud del corazón en una población diversa de mujeres, desarrollar futuros ensayos clínicos, y reclutar mujeres para futuros estudios de investigación.

Un estudio fundamental multicéntrico de un solo grupo para evaluar la seguridad y la eficacia del sistema de dispositivo de cierre Vivasure PerQseal® cuando se utiliza para lograr la hemostasia de arteriotomías femorales comunes creadas por vainas de 12 a 22 f en pacientes sometidos a procedimientos intervencionistas basados ​​en catéter percutáneo.

El estudio de fenotipado del shock cardiogénico para la identificación de biomarcadores de recuperación cardíaca (estudio de fenotipo) está diseñado para definir la incidencia de la recuperación hemodinámica y funcional del miocardio en una población imparcial de pacientes tratados con soporte circulatorio mecánico agudo (AMCS) para el shock cardiogénico.

Este estudio será un estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar el efecto de 10 mg de obicetrapib en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) que no están adecuadamente controlados a pesar de la terapia hipolipemiante máxima tolerada para reducir el riesgo. de muerte cardiovascular, infarto de miocardio, ictus y revascularización coronaria no electiva.

PCI respaldada por Impella® en pacientes de alto riesgo con arteriopatía coronaria compleja y función ventricular izquierda reducida: el ensayo Protect IV

Reducción de los síntomas de congestión pulmonar utilizando la derivación de onda V en insuficiencia cardíaca avanzada.

Ensayo aleatorizado de 3 brazos con atención estándar sola versus infusión intravenosa o inyección transendocárdica de células estromales mesenquimatosas multipotentes (MSC) derivadas de médula ósea alogénica más atención estándar en pacientes con miocardiopatía asociada a antraciclina