Ensayos clínicos

Si está considerando participar en un ensayo clínico en The Texas Heart Institute, le recomendamos que se comunique con nosotros. Todos los ensayos deben proteger ante todo la seguridad del paciente. Nuestros investigadores siguen cuidadosamente protocolos diseñados para maximizar los beneficios y reducir los riesgos. Brindamos a los pacientes elegibles un proceso de consentimiento informado donde los pacientes pueden hacer preguntas y recibir información del estudio antes de decidir participar. Podría ser una buena opción para una de nuestras pruebas actuales si tiene alguna de las siguientes condiciones:

Síndrome coronario agudo o crónico
Enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) “arterias bloqueadas”
Fibrilación auricular
Angioplastia con balón
Cateterización cardiaca
Miocardiopatía
El colesterol elevado
Reparación endovascular del aneurisma aórtico abdominal (EVAR)
La insuficiencia cardíaca
Ataque cardíaco reciente
Colocaciones de stent
Reparación transcatéter de la válvula aórtica (TAVR)

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Un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de fase IIB de la eficacia y seguridad comparativas de la inyección transendocárdica de células madre mesenquimales alogénicas en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica NIDCM.

Un estudio adaptativo de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, paralelo, de 3 brazos para evaluar la eficacia y seguridad de DA-1229 (Evogliptin) en la enfermedad de la válvula aórtica calcificada del paciente con estenosis aórtica leve a moderada (EVOID -COMO).

El Registro Norteamericano de Displasia Fibromuscular es un esfuerzo de investigación global diseñado para recopilar datos clínicos y proporcionar recursos para Displasia fibromuscular (FMD) pacientes y proveedores de atención médica. Los registros recopilan información que se puede usar para estudiar y aprender más sobre una condición específica. Esta información ayudará a mejorar el tratamiento de los pacientes con fiebre aftosa en el futuro.

Este estudio se realizará para ver si ziltivekimab se puede usar para tratar a las personas que viven con insuficiencia cardíaca e inflamación.

El Houston HeartReach Registry es un estudio de investigación de registro de toda la comunidad que tiene como objetivo realizar mejoras en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades cardíacas para todas las mujeres para ayudar a identificar tendencias en los riesgos para la salud del corazón en una población diversa de mujeres, desarrollar futuros ensayos clínicos, y reclutar mujeres para futuros estudios de investigación.

Este estudio será un estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar el efecto de 10 mg de obicetrapib en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) que no están adecuadamente controlados a pesar de la terapia hipolipemiante máxima tolerada para reducir el riesgo. de muerte cardiovascular, infarto de miocardio, ictus y revascularización coronaria no electiva.

PCI respaldada por Impella® en pacientes de alto riesgo con arteriopatía coronaria compleja y función ventricular izquierda reducida: el ensayo Protect IV

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de selatogrel subcutáneo autoadministrado para la prevención de la muerte por todas las causas y el tratamiento del infarto agudo de miocardio en sujetos con antecedentes recientes de infarto agudo del miocardio.

Ensayo aleatorizado de 3 brazos con atención estándar sola versus infusión intravenosa o inyección transendocárdica de células estromales mesenquimatosas multipotentes (MSC) derivadas de médula ósea alogénica más atención estándar en pacientes con miocardiopatía asociada a antraciclina

Estudio clínico del sistema BioVentrix Revivent para el tratamiento de aneurismas del ventrículo izquierdo (ALIVE)

Una investigación clínica para demostrar la seguridad y eficacia de la terapia de ablación ventricular utilizando el catéter de ablación habilitado con sensor FlexAbility en pacientes con taquicardia ventricular monomórfica refractaria a medicamentos en quienes la taquicardia ventricular recurre a pesar de la terapia con medicamentos antiarrítmicos o cuando los medicamentos antiarrítmicos no se toleran o no se desean.

Un estudio fundamental multicéntrico de un solo grupo para evaluar la seguridad y la eficacia del sistema de dispositivo de cierre Vivasure PerQseal® cuando se utiliza para lograr la hemostasia de arteriotomías femorales comunes creadas por vainas de 12 a 22 f en pacientes sometidos a procedimientos intervencionistas basados ​​en catéter percutáneo.

El ensayo clínico PORTICO es un estudio clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de la válvula cardíaca transcatéter Portico y los sistemas de administración a través de métodos de administración transfemorales y alternativos.

Reducción de los síntomas de congestión pulmonar utilizando la derivación de onda V en insuficiencia cardíaca avanzada.

Un ensayo aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto que estudiará la efectividad de la implementación de una vía sistemática de control de LDL-C que incluye el tratamiento con inclisiran en participantes que han experimentado un síndrome coronario agudo (SCA) reciente y tienen un colesterol LDL elevado (≥70 mg/dL) a pesar de estar en tratamiento con una estatina.